Las capacidades más recientes del sistema operativo de diagnóstico

Como parte de las mejoras orientadas a fortalecer la capacidad diagnóstica en estudios de mamografía, el visor incorpora tres nuevos filtros de posprocesamiento: Densidad, Bordes y Microdetalle, disponibles para la reevaluación dirigida de estudios FFDM y DBT. 

Estas herramientas amplían la capacidad del radiólogo para analizar hallazgos limítrofes o equívocos sin abandonar la vista estándar de la estación de trabajo.

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Qué es‍

Se trata de tres filtros de posprocesamiento no destructivos que aplican una mejora reversible únicamente a los datos de píxeles visualizados, sin reemplazar el DICOM original. Cada filtro está diseñado con un propósito específico: Densidad restaura la visibilidad de asimetrías y densidades focales al aumentar el contraste local; Bordes define mejor el margen perceptible de masas, espiculaciones y sutiles distorsiones arquitectónicas; y Microdetalle aumenta la visibilidad de microcalcificaciones finas y pleomórficas, preservando su morfología para la clasificación BI-RADS.

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Para qué sirve‍

Los filtros de posprocesamiento le permiten:

• ‍Mejorar la evaluación de hallazgos en mamas densas y heterogéneamente densas (categorías ACR C y D).
• Apoyar el proceso diagnóstico durante las llamadas de seguimiento de cribado.
• Facilitar la asignación de descriptores BI-RADS al caracterizar hallazgos localizados.
• Conciliar hallazgos entre los cortes fuente de DBT, la imagen 2D sintetizada y estudios comparativos previos.
• Complementar la imagen diagnóstica de referencia sin reemplazarla, preservando la presentación original.

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Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, el radiólogo debía ajustar manualmente los parámetros de ventana/nivel u otros ajustes para intentar mejorar la visualización de hallazgos específicos, lo cual podía interrumpir la secuencia de lectura. Con estos filtros, cada mejora se aplica con un solo clic desde el panel de Posprocesamiento y puede combinarse con otras funciones como ventana/nivel y pan/zoom, permitiendo una revisión más rápida y dirigida sin modificar la imagen diagnóstica original.

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En PET-TC, la interpretación de las imágenes no solo depende de la calidad del estudio, sino también de la eficiencia con la que el especialista interactúa con la información anatómica y metabólica fusionada. Las nuevas funciones de nuestro visor han sido diseñadas para ofrecer a los médicos especialistas en medicina nuclear un control más directo, preciso y flexible sobre cómo se visualizan los hallazgos de PET en las imágenes de TC.

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Definición

Esta actualización integra controles de visualización avanzados en el visor de fusión, específicamente para la selección de tablas de búsqueda (LUT), el ajuste del umbral de SUV, y la transparencia de la superposición PET. Estas herramientas están diseñadas para adaptar la visualización a la pregunta clínica específica, manteniendo al mismo tiempo una interacción rápida e intuitiva.

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Funcionalidad

El especialista puede seleccionar la LUT desde un menú desplegable, lo que permite elegir rápidamente el estilo visual óptimo para interpretar la actividad metabólica. El ajuste del umbral de SUV es ahora multidimensional: mediante un control deslizante, entrada numérica o controles directos con el ratón, siguiendo una lógica similar al ajuste de la anchura y el nivel de ventana (window width/level) en TC. Del mismo modo, la transparencia alfa de la capa PET puede modificarse para lograr el equilibrio exacto entre el detalle metabólico y el estructural.

Además, cuando la sincronización automática está habilitado (activado por defecto), cualquier cambio en el umbral de SUV se propaga instantáneamente a todos los planos de visualización. Esto garantiza una consistencia visual absoluta durante todo el proceso de interpretación.

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Valor y aplicación clínica

El valor fundamental de estas funciones reside en la velocidad, el control y la consistencia. El médico especialista en medicina nuclear necesita ajustar la visualización rápidamente para identificar lesiones, evaluar la carga de la enfermedad y correlacionar la captación de FDG con los hallazgos estructurales. Al ofrecer múltiples métodos de ajuste intuitivos, se elimina la fricción operativa, permitiendo que la atención se centre en la interpretación en lugar de en la manipulación del software.

Un escenario clínico crítico es la evaluación de pacientes con enfermedad metastásica. En estos casos, es vital revisar múltiples lesiones en todo el cuerpo, distinguir la captación patológica de la actividad de fondo y correlacionar los hallazgos con la anatomía de la TC. La capacidad de modificar instantáneamente el umbral de SUV y la apariencia de la fusión facilita la detección y caracterización, mientras que la sincronización entre vistas asegura una revisión más eficiente y completa.

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Impacto en el flujo de trabajo

Estas funciones optimizan el flujo de trabajo clínico al hacer que los ajustes de visualización se sientan más naturales. El especialista interactúa con la fusión utilizando el método que le resulte más cómodo en cada momento: ratón, teclado o controles deslizantes.

Esto se traduce en beneficios tangibles: reducción del tiempo de posprocesamiento, minimización de tareas manuales repetitivas y una experiencia de lectura fluida. Para el médico especialista en medicina nuclear, esto significa una revisión más rápida de casos complejos, menos interrupciones en el proceso cognitivo de interpretación y una herramienta que responde con precisión a las exigencias de la práctica clínica diaria.

En última instancia, estas mejoras no son solo ajustes de interfaz; son evoluciones del flujo de trabajo que permiten una interpretación más eficiente en entornos clínicos reales.

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Como parte de las mejoras orientadas a fortalecer el análisis cuantitativo en estudios de medicina nuclear, el visor ahora tiene la capacidad de exportar automáticamente las mediciones y tablas de segmentación directamente al informe PET-CT. Esta funcionalidad facilita la integración entre el análisis realizado en el visor y la documentación clínica final.

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Qué es‍

Esta es una funcionalidad que permite transferir al informe estructurado los valores obtenidos durante el análisis del estudio PET-CT, incluyendo las mediciones derivadas de segmentaciones o volúmenes de interés. La información exportada puede incluir métricas cuantitativas relevantes y tablas generadas durante el proceso de segmentación, eliminando la necesidad de transcribir manualmente estos datos al informe.

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Para qué sirve‍

La exportación de mediciones y tablas de segmentación permite:

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• Incorporar resultados cuantitativos directamente en el informe PET-CT.
• Reducir los errores derivados de la transcripción manual de datos.
• Mantener la coherencia entre el análisis realizado en el visor y el contenido del informe.
• Facilitar la documentación estructurada de los hallazgos cuantitativos.
• Mejorar la eficiencia en el proceso de elaboración de informes.

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Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, los valores obtenidos durante el análisis debían copiarse manualmente del visor al informe. Con esta funcionalidad, los resultados generados durante la segmentación o medición pueden integrarse automáticamente en el informe, permitiendo que el radiólogo o el médico nuclear completen el informe de manera más rápida y precisa.

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Como parte de las mejoras orientadas a optimizar la calidad visual de las reconstrucciones y reducir el tiempo de posprocesamiento manual, se ha añadido la eliminación automática de la mesa para estudios de TC. Esta mejora genera reconstrucciones MPR y 3D más limpias, centradas exclusivamente en la anatomía de interés y facilitando la visualización diagnóstica.

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Qué es

Es una herramienta de procesamiento digital que identifica y elimina automáticamente los píxeles correspondientes a la mesa de exploración en reconstrucciones multiplanares (MPR) y volúmenes 3D. Utiliza algoritmos de segmentación avanzados para diferenciar la anatomía del paciente de los elementos externos de la mesa, eliminándolos sin afectar a las estructuras anatómicas.

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Para qué sirve

La eliminación de la mesa en reconstrucciones 3D y MPR permite:

• Generar imágenes 3D con un fondo limpio, libre de artefactos de la mesa que obstruyan la vista.
• Obtener cortes MPR más nítidos al eliminar estructuras densas de la mesa que podrían interferir con la medición de densidad o la visualización.
• Mejorar la calidad de las presentaciones clínicas y reuniones al mostrar únicamente la anatomía del paciente.
• Facilitar la segmentación automática de órganos al eliminar el ruido de fondo innecesario.
• Agilizar el flujo de trabajo al evitar la edición manual corte por corte.

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Cómo afecta al flujo de trabajo

Anteriormente, para obtener una reconstrucción 3D limpia o un MPR sin la mesa, los usuarios debían recortar manualmente, editar cortes o aplicar máscaras complejas, un proceso tedioso que consumía un tiempo valioso. Con esta función, el sistema procesa el volumen automáticamente, entregando reconstrucciones listas para su visualización inmediata y permitiendo que los clínicos se centren en el diagnóstico.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores

En versiones anteriores, la mesa permanecía visible en todas las reconstrucciones, obligando a los usuarios a tolerar la obstrucción visual o a invertir tiempo en el posprocesamiento manual. Con esta actualización:

• La eliminación de la mesa se aplica automáticamente en segundo plano.
• Las reconstrucciones 3D y MPR son estéticamente superiores y funcionalmente más claras.
• Se reduce el tiempo dedicado a la edición manual de imágenes.
• Mejora la precisión en las visualizaciones que requieren aislar tejidos blandos sin interferencias.

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Implicaciones para el usuario

La función opera de forma transparente dentro del proceso de reconstrucción. El radiólogo o tecnólogo simplemente selecciona el tipo de reconstrucción deseado (MPR o 3D) y el sistema entrega el resultado final con la mesa eliminada automáticamente. No se requiere ninguna interacción adicional, lo que garantiza un flujo de trabajo continuo y sin fricciones.

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Consideraciones finales

La eliminación automática de la mesa en reconstrucciones volumétricas representa un avance significativo en la calidad de imagen y la eficiencia del posprocesamiento. Esta mejora no solo optimiza los recursos visuales, sino que también eleva la presentación de los estudios, facilitando una comunicación más efectiva de los hallazgos y enriqueciendo la experiencia diagnóstica dentro de la plataforma RIS-PACS.

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Como parte de las mejoras continuas en la experiencia de elaboración de informes, el sistema incorpora optimizaciones en el módulo de dictado por voz destinadas a reducir el impacto del ruido ambiental. Estas mejoras permiten una transcripción más precisa en entornos clínicos reales, donde el silencio absoluto no siempre es posible.

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En qué consiste‍

Se trata de una mejora en el motor de dictado por voz que incorpora algoritmos de filtrado de ruido de fondo y un reconocimiento optimizado del lenguaje médico. El sistema distingue la voz del usuario de los sonidos ambientales, como conversaciones cercanas, equipos médicos o el ruido de la oficina, priorizando la captura de la voz principal durante el dictado.

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Para qué sirve‍

Las mejoras en el dictado por voz permiten:
• Mayor precisión en la transcripción en entornos ruidosos.
• Menos correcciones manuales después del dictado.
• Mejor continuidad en el flujo de trabajo de elaboración de informes.
• Uso eficaz del dictado fuera de salas silenciosas.
• Menor fatiga del usuario durante sesiones prolongadas.

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Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, el dictado por voz podía verse afectado por el ruido externo, lo que provocaba errores de transcripción y pausas frecuentes para realizar correcciones. Gracias al filtrado de ruido, los usuarios pueden dictar de forma más fluida y continua, reduciendo las interrupciones y acelerando el proceso de elaboración de informes sin necesidad de cambiar sus hábitos de trabajo.

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Cambios respecto a versiones anteriores‍

En versiones anteriores, el dictado dependía en gran medida de unas condiciones ambientales ideales. Con esta actualización:
• Se introduce el filtrado activo de ruido de fondo.
• Se mejora la detección de la voz principal.
• Se reduce la captura de sonidos irrelevantes.
• Se aumenta la precisión general del dictado.

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Implicaciones para el usuario‍

La mejora es transparente para el usuario y no requiere configuración adicional. La calidad final también depende del micrófono utilizado y del estilo de dictado. En algunos casos, el sistema puede requerir un breve periodo de adaptación al patrón de voz del usuario para maximizar la precisión.

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Consideraciones finales‍

Las mejoras en el dictado por voz con filtrado de ruido refuerzan el uso del dictado como herramienta principal de informes, incluso en entornos clínicos dinámicos. Esta optimización reduce la fricción, mejora la eficiencia y contribuye a una experiencia de elaboración de informes más natural y fiable dentro del RIS-PACS.

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Como parte de las mejoras orientadas a optimizar el uso del visor y reducir la carga innecesaria en el sistema, se ha incorporado la función de cierre de ventanas de estudio. Esta mejora permite una gestión inteligente de las sesiones activas, manteniendo el entorno de trabajo organizado y eficiente.

Qué es‍

Es una funcionalidad que cierra automáticamente las ventanas de estudio que ya no están en uso, de acuerdo con las reglas configurables del sistema. El cierre puede activarse al completar la interpretación, firmar el informe, cambiar de estudio o tras un periodo de inactividad.

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Para qué sirve‍

El cierre automático de ventanas permite:
• Evitar la acumulación de estudios abiertos en el visor.
• Reducir el consumo innecesario de recursos del navegador y del sistema.
• Mantener el entorno de trabajo limpio y enfocado.
• Disminuir los errores causados por confusiones entre estudios abiertos.
• Mejorar el rendimiento durante sesiones de lectura prolongadas.

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Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, el usuario debía cerrar manualmente cada ventana de estudio, lo que podía derivar en descuidos y sobrecarga visual. Con esta función, el sistema gestiona el cierre de forma automática, permitiendo al usuario pasar al siguiente estudio sin interrupciones ni tareas adicionales.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores‍

En versiones anteriores, el cierre de estudios dependía totalmente de la acción manual del usuario. Con esta actualización:
• El cierre de ventanas se automatiza según eventos definidos.
• Se reduce el número de ventanas abiertas simultáneamente.
• Se optimiza el uso de la memoria y los recursos del visor.
• Se mejora la estabilidad durante sesiones largas.

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Implicaciones para el usuario‍

Esta función opera de forma automática y no requiere configuración ni intervención por parte del usuario. Su comportamiento es consistente y predecible, lo que permite al radiólogo centrarse exclusivamente en la interpretación sin preocuparse por gestionar las ventanas manualmente.

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Consideraciones finales‍

El cierre automático de las ventanas de estudio contribuye a un flujo de trabajo más ordenado, seguro y eficiente. Esta función reduce la fricción operativa, mejora el rendimiento del visor y favorece una experiencia de lectura más fluida dentro del sistema RIS-PACS.

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Como parte de las herramientas de análisis avanzado disponibles en el visor, se ha incorporado la funcionalidad de medición curva, diseñada para evaluar variaciones de intensidad o valores cuantitativos a lo largo de una trayectoria definida por el usuario sobre la imagen. Esta herramienta permite un análisis más preciso de estructuras lineales o regiones de interés extendidas.

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Qué es

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Es una herramienta de medición que permite trazar una línea o curva libre sobre la imagen para obtener un perfil de valores a lo largo de dicha trayectoria. Dependiendo de la modalidad, la curva puede representar la intensidad de señal, unidades Hounsfield, actividad, densidad u otros parámetros derivados de los datos de la imagen. El resultado se muestra como un gráfico asociado al trazado.

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Para qué sirve

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La medición curva es útil para:
• Analizar variaciones de densidad o señal a lo largo de estructuras anatómicas.
• Evaluar gradientes, transiciones o cambios progresivos en los tejidos.
• Comparar comportamientos entre diferentes segmentos de una misma estructura.
• Apoyar la caracterización de lesiones lineales o trayectorias vasculares.
• Complementar las mediciones puntuales tradicionales o las regiones de interés (ROI).

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Cómo afecta al flujo de trabajo

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Anteriormente, este tipo de análisis requería herramientas externas o aproximaciones mediante múltiples mediciones puntuales. Con la medición curva, el análisis se realiza directamente en el visor, en un solo paso. El usuario puede dibujar la curva, definir su trayectoria y visualizar inmediatamente el gráfico resultante, sin interrumpir su lectura ni cambiar de módulo.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores

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Antes de esta actualización, el visor ofrecía mediciones lineales básicas y regiones de interés (ROI), sin la posibilidad de realizar análisis continuos a lo largo de una trayectoria. Con esta actualización:
• Se incorpora el análisis continuo basado en curvas.
• Se habilita la visualización gráfica asociada al trazado.
• Se mejora la precisión en estudios que requieren una evaluación longitudinal.
• Se amplían las capacidades analíticas del visor sin aumentar su complejidad.

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Implicaciones para el usuario

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El uso de la medición curva está sujeto a los permisos configurados según las políticas de cada cliente. La interpretación del gráfico depende de la modalidad y del parámetro medido. La herramienta está diseñada para ser consistente con el resto de los instrumentos de medición del visor, manteniendo una experiencia coherente.
La medición curva amplía el alcance del análisis cuantitativo dentro del visor RIS-PACS, permitiendo evaluar comportamientos continuos que no pueden capturarse con mediciones discretas. Esta funcionalidad fortalece la toma de decisiones diagnósticas y reduce la dependencia de software externo en flujos de trabajo clínicos avanzados.

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Como parte de la evolución del visor avanzado, el módulo MPR (Reconstrucción Multiplanar) y el módulo 3D ahora están unificados dentro del visor 2D convencional. Esta mejora permite operar todas las vistas 2D, MPR y 3D dentro de un único entorno continuo, eliminando la necesidad de abrir módulos separados y mejorando la consistencia del análisis anatómico y volumétrico.

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Qué es

Es una funcionalidad que integra la visualización 2D clásica, las reconstrucciones MPR (axial, coronal, sagital y oblicua) y el modelo volumétrico 3D en una sola interfaz. Los usuarios pueden activar el MPR o el 3D directamente desde el visor 2D sin necesidad de cambiar de herramientas ni cargar un módulo independiente.

Cualquier ajuste realizado en el MPR, ya sea la posición del cursor, el grosor, la orientación o la ventana de visualización, se refleja automáticamente en la vista 2D correspondiente. A su vez, las manipulaciones en el volumen 3D (rotación, enfoque, selección) actualizan el punto de referencia en las vistas 2D y MPR. Esta integración crea un flujo de trabajo de interpretación único para estudios de TC y RM con soporte volumétrico.

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Para qué sirve

La unificación del visor 2D con MPR + 3D es útil para:

• Revisar cortes 2D, reconstrucciones MPR y volumen 3D dentro de un mismo espacio de trabajo.
• Correlacionar rápidamente una lesión entre el 2D y el MPR/3D sin abrir herramientas adicionales.
• Mejorar la orientación espacial del radiólogo en estudios complejos.
• Facilitar la planificación anatómica y el análisis preintervencionista desde el visor principal.
• Reducir el tiempo operativo al centralizar todas las vistas en el mismo módulo.

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Cómo afecta al flujo de trabajo

Anteriormente, los usuarios debían:

1. Revisar las imágenes 2D en el visor convencional.
2. Abrir un módulo separado para el MPR.
3. Abrir otro módulo para el 3D si se requería el volumen.

Esto generaba interrupciones, duplicidad de interacciones y un cambio constante de contexto.

Con la unificación:

• Los usuarios permanecen siempre dentro del visor 2D.
• El MPR y el 3D se activan como modos dentro del mismo espacio.
• El cursor y los puntos de referencia se comparten entre el 2D, el MPR y el 3D.
• La navegación volumétrica se integra en el flujo de trabajo principal de lectura del estudio.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores

Antes de esta mejora, el 2D, el MPR y el 3D funcionaban como módulos independientes que no compartían ni la interfaz ni el estado de navegación.

Con esta actualización:

• Todas las modalidades de visualización están integradas en un único visor.
• Las acciones del usuario se sincronizan en tiempo real entre las distintas vistas.
• Se elimina la necesidad de cargar módulos externos.
• Mejora la continuidad diagnóstica y se reduce el tiempo operativo.
• El motor del visor se ha actualizado para admitir operaciones combinadas sin afectar al rendimiento.

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Implicaciones para el usuario

• La experiencia de interpretación volumétrica es ahora más fluida, aunque puede requerir un periodo de adaptación si los usuarios estaban acostumbrados a trabajar con módulos separados.
• El rendimiento depende de la capacidad del hardware local, el tamaño del volumen y la disponibilidad de la GPU.
• Algunas funciones avanzadas pueden estar habilitadas o restringidas según el rol y las políticas configuradas por el cliente.

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Consideraciones finales

La unificación de MPR + 3D en el visor 2D representa un paso significativo hacia un visor integral. Permite la correlación inmediata entre planos, la navegación volumétrica integrada y un flujo de trabajo de análisis continuo sin necesidad de cambiar de herramienta. Con esta mejora, el RIS-PACS adopta capacidades propias de las estaciones de trabajo de reconstrucción avanzadas, manteniendo al mismo tiempo la simplicidad y fluidez del visor web centralizado.

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SLAs para la lista de trabajo del radiólogo‍

Como parte de los mecanismos de gestión clínica dentro de la plataforma Eden PACS, se ha añadido una capa de control que permite establecer acuerdos de nivel de servicio (SLA) para los tiempos de lectura de estudios por parte de los radiólogos. Esta funcionalidad garantiza una trazabilidad clara de los tiempos de respuesta, especialmente en contextos de alta demanda, múltiples niveles de prioridad o requisitos contractuales.

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Qué es‍

Es una herramienta que permite definir y monitorear el tiempo máximo aceptable de interpretación de un estudio, desde su entrada en la lista de trabajo hasta la firma del informe. Cada estudio recibe una marca de tiempo basada en su prioridad clínica, modalidad, tipo de paciente o ubicación, y el sistema activa alertas si se exceden los plazos establecidos.

Los SLA pueden aplicarse de forma general o personalizarse según el tipo de estudio, institución, turno o grupo de radiólogos. El sistema registra automáticamente los tiempos reales de lectura y permite realizar auditorías de cumplimiento.

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Para qué sirve

La herramienta de SLA en la lista de trabajo permite:

• Estandarizar los tiempos de lectura según el nivel de prioridad (urgente, preferente, rutinario).
  
  
• Mejorar la trazabilidad operativa en contextos con múltiples lectores o instituciones.
  
  
• Generar métricas de cumplimiento para evaluar el desempeño clínico o contractual.
  
  
• Activar alertas visuales cuando se acerca o se supera el tiempo máximo definido.
  
  
• Facilitar la toma de decisiones sobre la redistribución de estudios pendientes.
  
  

Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, los tiempos de lectura dependían únicamente del criterio del radiólogo o del coordinador de operaciones, sin una referencia clara de los plazos de entrega esperados. Ahora, con los SLA integrados, el sistema puede organizar la lista de trabajo basándose en prioridades clínicas reales, reducir retrasos y aportar transparencia a los tiempos de interpretación.

Las alertas no interfieren con el flujo de trabajo de lectura, pero permiten al usuario priorizar casos críticos o urgentes. El cumplimiento o incumplimiento se registra automáticamente y puede visualizarse en informes operativos o paneles de control de calidad.

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Implicaciones para el usuario‍

Gracias a los tiempos de lectura establecidos, los radiólogos pueden organizar su carga de trabajo de manera más eficiente. El sistema no bloquea la lectura de estudios fuera del SLA, pero indica visualmente cuándo un estudio requiere atención prioritaria.

Las instituciones pueden utilizar estas métricas para validar los tiempos de entrega, mejorar la asignación de turnos o ajustar su oferta de subespecialidades.

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Consideraciones finales‍

El módulo de SLA para la lista de trabajo es una herramienta clave para mejorar la calidad del servicio de radiología, especialmente en contextos con múltiples radiólogos, contratos diferenciados o instituciones con tiempos de entrega exigentes.

Su implementación no requiere cambios en el visor ni en la consola de lectura. Puede configurarse desde el panel de administración del RIS-PACS y ajustarse por modalidad, institución o turno.

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Como parte de las mejoras orientadas a proporcionar una mayor trazabilidad y control clínico, la Historial de cambios función se ha añadido al visor y al panel de estudios, permitiendo a los usuarios visualizar, de forma organizada, todos los cambios, acciones y eventos relevantes que han ocurrido en un estudio desde que ingresó al sistema.

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Qué es‍

Es una herramienta que muestra, en un único panel, el registro cronológico de las actividades asociadas a un estudio, incluyendo movimientos, modificaciones, estados, usuarios involucrados y eventos del flujo de trabajo de informes. El historial permite a los usuarios saber qué sucedió, cuándo sucedió y quién realizó cada acción.
La información se presenta de manera estructurada según los metadatos capturados por el sistema y puede incluir eventos automáticos (del sistema) y manuales (del usuario), dependiendo de la configuración del cliente.

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Para qué sirve‍

El historial es útil para:

• Auditar el proceso completo de un estudio, desde su recepción hasta su entrega.
• Identificar quién abrió, modificó o firmó un informe.
• Revisar cambios de estado, intentos de interpretación, reasignaciones o devoluciones.
• Resolver dudas operativas entre áreas (tecnología, soporte, radiología, médicos referentes).
• Mejorar la trazabilidad en instituciones con múltiples radiólogos, turnos o modalidades.

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Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, la trazabilidad dependía de consultas aisladas en el RIS o de registros no integrados. Con esta herramienta, la información de las acciones es directamente accesible dentro del estudio, sin necesidad de realizar búsquedas adicionales.
El usuario puede verificar de inmediato si el estudio fue movido, reasignado, corregido o reabierto, lo que permite una gestión más clara del ciclo de vida del informe. Esto reduce los tiempos de soporte, evita confusiones operativas y promueve la transparencia en el proceso clínico.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores‍

Antes de esta incorporación, el sistema no ofrecía un panel unificado que mostrara el detalle de los eventos y modificaciones de un estudio. La información estaba dispersa en varios módulos o no estaba disponible para el usuario final.
Con esta actualización:

• Los eventos se centralizan en un único panel.
• Se habilita la visualización cronológica con detalle del usuario y la acción realizada.
• Se mejora la auditoría clínica y administrativa de cada estudio.

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Implicaciones para el usuario‍

La información visible en el historial depende de los permisos configurados y de las políticas del cliente.

• Algunos eventos pueden ser visibles únicamente para administradores o coordinadores.
• El nivel de detalle puede variar según cómo el RIS-PACS registre los eventos.
  Los usuarios pueden apoyarse en esta herramienta para resolver discrepancias en los estados, validar flujos de trabajo y coordinarse con soporte sin necesidad de realizar consultas técnicas complejas.

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Consideraciones finales‍

El Historial de Cambios mejora la transparencia operativa y refuerza el control sobre el ciclo de vida de los estudios en instituciones con un alto volumen de actividad o múltiples actores involucrados en el proceso de informes. Su integración directa en el visor facilita la revisión sin necesidad de cambiar de módulo y añade una capa adicional de seguridad, auditoría y orden a la gestión de estudios clínicos.

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Como parte del fortalecimiento de las capacidades avanzadas del visor para Medicina Nuclear, se ha añadido la posibilidad de crear, editar y analizar VOI (Volúmenes de Interés) directamente en estudios híbridos SPECT-CT y PET-CT. Esta herramienta permite realizar mediciones cuantitativas más precisas y una caracterización funcional-anatómica integrada.

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Qué es‍

La herramienta de VOI permite al usuario delimitar volúmenes tridimensionales en las imágenes funcionales (SPECT o PET) y visualizar simultáneamente su correlación anatómica en la TC. Los VOI generados pueden calcular estadísticas básicas como el máximo, el mínimo, el promedio y el volumen aproximado, dependiendo de los datos disponibles en el estudio. La herramienta admite VOI esféricos, rectangulares y de forma libre (3D), con visualización en múltiples planos.

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Para qué sirve‍

La herramienta es útil para:

• Caracterización cuantitativa de focos de captación.
• Seguimiento de lesiones en estudios comparativos.
• Mediciones consistentes en PET y SPECT-CT en equipos que exportan datos cuantitativos.
• Apoyo a radiólogos y médicos nucleares en la evaluación de la respuesta terapéutica.
• Mejora de la precisión en las lecturas funcionales-anatómicas integradas.

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Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, el usuario debía realizar mediciones 2D o recurrir a software de posprocesamiento externo. Con esta mejora, el análisis volumétrico se realiza directamente en el visor PACS, alineado con la TC y sin pasos adicionales. Los VOI pueden moverse, ajustarse o eliminarse, y permanecen visibles mientras el usuario trabaja dentro del mismo estudio. Además, están integrados en el flujo de trabajo de medición existente sin modificar las herramientas previas.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores‍

Antes de esta actualización, el visor solo permitía realizar mediciones puntuales o lineales en estudios de Medicina Nuclear. No existía una capacidad nativa de VOI para SPECT-TC y la herramienta estaba limitada a PET-TC en modos básicos.

Ahora:

• El VOI está habilitado tanto para PET-TC como para SPECT-TC.
• Se ha mejorado la integración con la TC para la referencia anatómica.
• Se añaden estadísticas volumétricas básicas donde los datos del equipo lo permiten.
• Se ha optimizado el rendimiento al manipular volúmenes 3D.

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Implicaciones para el usuario‍

La disponibilidad de VOI depende de la calidad del estudio y de los metadatos enviados por el equipo de Medicina Nuclear.

• Algunos estudios de SPECT-TC solo permiten el uso de VOI en la serie "con corrección de atenuación / registrada".
• Las mediciones cuantitativas pueden variar si el fabricante no incluye los factores de calibración o los metadatos necesarios.

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Consideraciones finales‍

La herramienta VOI mejora significativamente las capacidades del visor para Medicina Nuclear, permitiendo un análisis más exhaustivo dentro del flujo de trabajo habitual del PACS. Facilita la interpretación clínica, reduce la dependencia de software externo y mejora la calidad del seguimiento longitudinal. Su uso está especialmente recomendado en estudios comparativos, seguimiento terapéutico y caracterización de lesiones en PET-CT y SPECT-CT, de acuerdo con los protocolos de la institución.

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Como parte de la mejora de las capacidades avanzadas del visor, ahora es posible realizar la fusión de imágenes SPECT/CT directamente dentro del sistema RIS-PACS. Esta funcionalidad amplía las capacidades previas, que estaban limitadas exclusivamente a la fusión PET/CT, y extiende la utilidad clínica del visor en medicina nuclear y oncología.

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Qué es‍

Es una herramienta que permite al radiólogo superponer imágenes funcionales obtenidas mediante SPECT con las imágenes anatómicas de un TC, logrando una visualización integrada. El sistema aprovecha la información de registro espacial incluida en las series DICOM para alinear automáticamente ambas modalidades y mostrar el estudio de forma conjunta en el visor.

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Para qué sirve‍

La fusión SPECT/CT permite:

• Correlacionar los hallazgos funcionales con su ubicación anatómica precisa.
• Mejorar la interpretación en oncología, cardiología y neurología.
• Realizar evaluaciones más rápidas y fiables sin necesidad de software externo.
• Asegurar que el informe radiológico incluya tanto información metabólica como estructural.
  
  

Cómo afecta al flujo de trabajo‍

Anteriormente, los usuarios debían utilizar estaciones de trabajo especializadas o software adicional para fusionar SPECT con TC. Ahora, la integración puede realizarse directamente desde el visor RIS-PACS, dentro del mismo flujo de trabajo de lectura, sin cambiar de entorno ni perder la continuidad. Esto reduce los tiempos de interpretación y evita la dependencia de estaciones de trabajo externas.

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Qué cambia respecto a versiones anteriores

‍Hasta ahora, la fusión solo estaba disponible para PET/CT. Con esta actualización, también se habilita para SPECT/CT, siempre que las series enviadas desde el equipo incluyan la información espacial necesaria. En los estudios donde esto no se cumpla, el visor mostrará una advertencia o no permitirá la superposición.

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Implicaciones para el usuario

‍En los estudios de SPECT/CT, es importante tener en cuenta que los equipos de medicina nuclear generan diferentes series de reconstrucción: una "sin corregir" (sin mapa de atenuación) y una "corregida" (Corrected/AC), que es la que está alineada con el CT. Dependiendo del fabricante, no todas las series incluyen los datos espaciales necesarios para la fusión automática. Por este motivo, siempre se recomienda revisar y cargar la serie con corrección de atenuación o la serie registrada de SPECT/CT cuando esté disponible, ya que es la única que puede visualizarse correctamente fusionada con el CT.‍

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Consideraciones finales

‍La fusión de estudios SPECT/CT amplía las capacidades clínicas del visor RIS-PACS y mejora la integración de información funcional y anatómica en entornos de medicina nuclear. Su uso correcto depende de seleccionar adecuadamente las series enviadas y de la configuración del equipo de adquisición.

Para un rendimiento óptimo, se recomienda coordinar con el departamento de medicina nuclear para estandarizar la exportación de series y asegurar la disponibilidad de la serie con "corrección de atenuación".

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